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核定医药商标使用范围
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核定医药
商标
使用范围
您肯定都很想知道怎么才能检查医药
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的使用范围呢,关于这个问题,我们我们也是经过大量的搜索探寻,翻阅资料才找到了医药
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的知识,毕竟在中国医药行业是非常受重视的行业,下面我们马上为您介绍核定医药
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使用范围的知识。
为了正确地贯彻执行《
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法》和《药品管理法》保障人民身体健康,维护生产和销售企业的正当利益,现就药品使用注册
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的若干具体问题,通知如下:
一、核定医药
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使用范围
注册
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应当印制在药品包装容器或标签的显著位置上,“注册
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”字样或注册标记应当印制在
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附近。
药品包装容器或标签过小不便印制
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和标明注册标记的,必须在其较大的包装容器或标签上印制
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并标明“注册
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”字样或注册标记。
必须使用注册
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的药品,指人用的中成药(包括药酒)、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
对生产、经销本通知中新列入必须使用注册
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的药品的企业,自接本通知后,必须在新列入的药品上使用注册
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并标明“注册
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”字样或注册标记。如果其
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未经注册,必须立即办理
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注册申请手续;其所在地区县级以上工商行政管理局可从实际出发,给予临时过渡时限。
该时限不得超过1986年12月31日。对本通知发布以前购进入库的没有使用注册
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或没有标明“注册
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”字样或注册标记的新列入的药品,尚未销完用完的,允许销完、用完为止。
二、医药
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的规定
1983年4月26日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局(83)工商87号《关于药品必须使用注册
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的几个问题的联合通知》规定,自1984年8月1日起,药品在市场上销售必须使用注册
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。违者,由地方工商行政管理部门按照《
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法实施细则》第二十二条的规定予以处罚。1985年5月14日国家工商行政管理局
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局(85)工
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字第6号《关于药品必须标明“注册
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”或注册标记的函》规定,自1985年7月1日起,企业在使用注册
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时,必须标明“注册
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”字样或注册标记(即○注或○R)。违者,禁止在市场上销售。
为避免造成经济损失,保证人民用药,对1984年8月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有使用注册
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的药品,以及1985年7月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有标明“注册
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”字样或注册标记的药品,尚未销完用完的,允许继续销售、使用,销完、用完为止。各地要加强对这些药品的管理。
三、医药
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的核定
生产、经销药品的企业,均可以申请
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注册。申请时应当附送省、自治区、直辖市卫生厅(局)发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。
企业在注册
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核定使用的药品范围内新增加的品种,允许使用该注册
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,但必须将每种药品的名称、生产批准号连同所使用的
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名称、注册证号分别报送国家工商行政管理局
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局、企业所在地区省、县两级工商行政管理局和所在地区省、县两级卫生厅(局)、医药管理局(总公司)备案。超出注册
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核定使用的药品范围新增加的品种,应当重新申请注册
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。
四、医药
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的药品管理法
鉴于《药品管理法》对进口药品已有严格的管理规定,因此,进口药品不要求必须使用在我国注册的
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。但是,进口药品不得侵犯在我国注册的
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的专用权。
进口药品分装出售时,必须在其说明书或包装上注明原
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或使用分装企业的注册
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。否则,禁止在市场上销售。本通知自发布之日起执行。以前发布的文件与本通知精神不一致的,以本通知规定为准。
通过上面的知识我们知道现在国家为了避免您造成经济损失,保证人民用药,对1984年8月1日以前购进入库的符合药政管理规定的没有使用注册
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的药品都采取用完为止的决定,就表示国家对这个医药
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的重视性,还想知道更多关于核定医药
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使用范围的知识请咨询网站的在线律师!
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